Dispersiones sólidas de Mebendazol elaboradas con diferente metodología y excipientes

Tecnología Farmacéutica

Autores:
ROSASCO, M.A, LURASCHI, A., LEGUIZAMON SALCEDO L., KIZELMAN M.P., SEGALL A.I

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Validación de un método espectroscopía UV de disolución para dispersiones sólidas de Mebendazol

Control de Calidad

Autores:
ROSASCO, M.A, LURASCHI, A., LEGUIZAMON SALCEDO L., KIZELMAN M.P., SEGALL A.I.

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Preparacion, Evaluacion y Estabilidad de dispersiones Sólidas de Meloxicam y Manitol en proporción 1:3

Química Analítica

Autores:
Laura. D. Simionato, Mariela Baldut , Adriana I. Segall.

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Diseño de un sistema de entrega de fármacos autoemulsificable (SEDDS) de estradiol incorporado en capsula dura de gelatina

Tecnología Farmacéutica

Autores:
Gómez Palencia. Karolaine, Gómez De la Cruz. Laura, Herrera Márquez. Alberto, Sotomayor Pino. Reinaldo G

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Hidrogeles autocicatrizantes con potencial aplicación en ingeniería de tejidos: Caso PEG-150 Diestarato/PVA

Productos Médicos

Autores:
Bernal-Chávez Sergio Alberto, Del Prado-Audelo Maria Luisa, Alcalá-Alcalá Sergio, Leyva-Gómez Gerardo

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Avances en el estudio de una forma alternativa de refrigeración para el transporte de la vacuna CANDID #1 y su control mediante VVM (Vaccine Vial Monitor)

Control de Calidad

Autores:
A. Bottale, E. Cascardo, A. Briggiler, S. Fossa, A. Sinchi, M. F. Coronel, L. Riera

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Validación de procesos de esterilización de insumos en un bioterio de cría de animales libres de patógenos específicos (SPF)

Control de Calidad

Autores:
E. Cascardo, S. Fossa, G. Gamboa, A. Bottale, C. Céccoli, L. Riera

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Estudio Citotóxico en extractos de Morus alba y Morus nigra

Control de Calidad

Autores:
Burgos Carla A.; Michel Alejandra del R.; Muratore Lorenzi María P.; Heredia Alemán Bettina; Santana Sánchez Ana M.; Moyano María A.

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Equivalencia farmacéutica de comprimidos de losartan potásico

Control de Calidad de Medicamentos

Autores:
María A. Varillas, Marta I. V. Brevedan, Noelia L. Gonzalez Vidal

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Comprimidos bicapa de Metformina ER y Glipizida IR en Combinación de dosis fija para compresión directa

Tecnología Farmacéutica

Autores:
Natalia Figueron, Manjeet Pimparade, Jessica Tran-Dinh, Manish Rane, and Ali Rajabi-Siahboomi

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Uso de técnicas termoanalíticas en la evaluación de la propiedad de captación de humedad del almidón de maíz parcialmente pregelatinizado

Tecnología Farmacéutica

Autores:
Adriana Quiroga, Raxit Y. Mehta, Manish Ghimire and Ali R. Rajabi-Siahboomi

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Mejora de la productividad en el recubrimiento de comprimidos de Pantoprazol de liberación retardada

Tecnología Farmacéutica

Autores:
Ripari, Franco; Quiroga, Adriana; Vander Fliet, Maureen y Rajabi-Siahboomi, Ali

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Performance aerodinámica y estabilidad de una formulación nebulizada de plasma hiperinmune de llama conteniendo anticuerpos anti-influenza tipo A H1N1

Tecnología Farmacéutica

Autores:
Ceschan N., Parreño V., Ramírez-Rigo M. V., Puntel M.

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Micropartículas inhalables de indometacina producidas mediante secado por atomización. Impacto de la geometría del ciclón en el rendimiento del proceso y atributo de calidad del producto.

Tecnología Farmacéutica

Autores:
Nazareth Ceschan, María Paula Caldarola, Verónica Bucalá, María Verónica Ramírez-Rigo

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Desarrollo de un instructivo para la determinación de uniformidad de dosis en inhaladores de polvo seco

Tecnología Farmacéutica

Autores:
C Arnaboldi, M Biagioli, D Bertín, MV Ramírez-Rigo, N Ceschan, F Cabrera

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Vehiculización de nanoparticulas de praziquantel en sistemas gelificados

Tecnología Farmacéutica

Autores:
María Alejandra González, María Verónica Ramírez-Rigo, Noelia González Vidal

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Estudio comparativo de la liberación IN VITRO de tabletas de Ciprofloxacino de liberación prolongada de 1000 mg, disponibles en en mercado Colombiano.

Bioequivalencia y Biosimilaridad

Autores:
Andrés Vicente De La Cruz Gómez; Raynni Marcela Ramos Iglesias; Indira Beatriz Pájaro Bolívar; Gina Paola Domínguez Moré

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La desnaturalización térmica en el control de calidad de proteínas terapéuticas

Bioequivalencia y Biosimilaridad

Autores:
Martín Ballatore, Adriana Carlucci, José María Delfino, Lucrecia Curto

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Estudio invitro y análsis CFD de la performance de una aerocámara para el tratamiento del asma infantil

Productos Médicos

Autores:
Yamila L. de Charras , Nazareth E. Ceschan, Diego E. Bertin, María V. Ramírez-Rigo

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Monitoreo en línea (at-line) de producción de proteínas mediante dispositivos de bajo costo en 3 dimensiones

Química Analítica

Autores:
Ezequiel Vidal, Anabela Lorenzetti, Nazareth Ceschan, Claudia Domini

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Desarrollo de una estrategia analítica basada en espectrometía NIR-Quimiometría para la determinación del contenido polimórfico de pirazinamida en formulaciones de triple asociación

Química Analítica

Autores:
Marina Antonio, Mariano Raffaghelli, Rubén M. Maggio

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Desarrollo y validación de métodos analíticos para determinar antirretrovirales en estudios de equivalencia terapéutica in vitro

Bioequivalencia y Biosimilaridad

Autores:
Enma Perez-Chauca1

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Dispersiones sólidas de Mebendazol elaboradas con diferente metodología y excipientes

Validación de un método espectroscopía UV de disolución para dispersiones sólidas de Mebendazol

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Validación de procesos de esterilización de insumos en un bioterio de cría de animales libres de patógenos específicos (SPF)

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Uso de técnicas termoanalíticas en la evaluación de la propiedad de captación de humedad del almidón de maíz parcialmente pregelatinizado

Mejora de la productividad en el recubrimiento de comprimidos de Pantoprazol de liberación retardada

Performance aerodinámica y estabilidad de una formulación nebulizada de plasma hiperinmune de llama conteniendo anticuerpos anti-influenza tipo A H1N1

Micropartículas inhalables de indometacina producidas mediante secado por atomización. Impacto de la geometría del ciclón en el rendimiento del proceso y atributo de calidad del producto.

Desarrollo de un instructivo para la determinación de uniformidad de dosis en inhaladores de polvo seco

Vehiculización de nanoparticulas de praziquantel en sistemas gelificados

Estudio comparativo de la liberación IN VITRO de tabletas de Ciprofloxacino de liberación prolongada de 1000 mg, disponibles en en mercado Colombiano.

La desnaturalización térmica en el control de calidad de proteínas terapéuticas

Estudio invitro y análsis CFD de la performance de una aerocámara para el tratamiento del asma infantil

Monitoreo en línea (at-line) de producción de proteínas mediante dispositivos de bajo costo en 3 dimensiones

Desarrollo de una estrategia analítica basada en espectrometía NIR-Quimiometría para la determinación del contenido polimórfico de pirazinamida en formulaciones de triple asociación

Desarrollo y validación de métodos analíticos para determinar antirretrovirales en estudios de equivalencia terapéutica in vitro

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