13° Exposición y Congreso para la Ciencia y Tecnología Farmacéutica, Biotecnológica, Veterinaria y Cosmética

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DEL 16 AL 19 DE SEPTIEMBRE, DE 13:00 A 20:00 HS, EN CENTRO COSTA SALGUERO

Títulos del Congreso ETIF 2025

INDUSTRIA COSMÉTICA

Innovación en cosmética, distintos aspectos en los que se puede innovar y es tendencia.

Farm. Bioq. Claudia Groisman y Farm. Verónica Celdran

Tecnologia aplicada a la Regulación Cosmética.

Mag. Farm. Soledad García Mulas e Ing. Victor M. Fontan

El futuro del packaging cosmético: IA, experiencia, funcionalidad y sostenibilidad.

Nicolás Segovia
IA
TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA

Reduciendo el impacto ambiental en formulaciones de sólidos orales.

Farm. Adriana Quiroga

Transferencia de tecnología en producción farmacéutica: Gestión y cambios de escala.

Farm. María Laura Maurizio

Metodologías Biofarmacéuticas In Vitro como Apoyo al Desarrollo de Medicamentos Bioequivalentes.

Dr. Pablo González C. Q.F. Ph.D.

Granulación Seca Activada por Humedad (MADG): Comparación Crítica con Técnicas de Granulación y Mezcla Directa

Farm. Arturo Hoya
CONFERENCIA INSTITUCIONAL - FFYB - UBA

Educación en las ciencias farmacéuticas, un desafío en los tiempos de la IA.

Dr. Pablo Evelson y Prof. Dra. Silvia C. Lucangioli
INTELIGENCIA ARTIFICIAL

Quick Wins con IA en Farma: lo que ya está funcionando y cómo empezar.

Dra. María José Villarraza
(Streaming)

Entre AlphaFold y Gemelos Digitales: Inteligencia Artificial y desarrollo de medicamentos.

Dr. Mario Alfredo Quevedo
(Streaming)

Tipos de Inteligencia Artificial. Ejemplos de uso en la planta farmacéutica.

Ing. Rodolfo Díaz
BIODISPONIBILIDAD, BIOEQUIVALENCIA, BIOEXENCIÓN

Actualizaciones en la regulación para estudios de bioequivalencia y bioexención en Brasil: iniciativas de armonización para las nuevas directrices del ICH.

Dr. Marcelo Davanço

Bioequivalencia en la era de la globalizacion. Desafíos y oportunidades para la Industria Farmaceutica.

PhD Ethel Feleder

Bioequivalencia, Bioexención y Biosimilaridad: Claves regulatorias y desafíos actuales.

Dr. Mario Dominguez

Bioequivalencia en la Argentina.

Farm. Florencia Tiseyra
SUPLEMENTOS DIETARIOS

Suplementos dietarios: requisitos para su registración en la Provincia de Buenos Aires.

Dra. Valeria Ontiveros

Suplementos dietarios: Marco Legal. Artículo 1381. Procedimientos para la importación. Nuevos desafíos.

Farm. María Soledad Echarri y Bioq. Esp. Maria Celeste Acconcia

Desafíos y Estrategias en el Desarrollo de Suplementos Dietarios: casos de estudio.

Farm. Justo Gómez Fuentealba
ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD

La aplicación del enfoque de riesgo a la integridad de datos.

Quim. Farm. Eleonora Scoseria Perez

Microbiology oversight: implementación, seguimiento e interpretación de los resultados de la aplicación de los principios de la microbiología a la producción de medicamentos.

Bioq. Stella Maris Stagnaro

Quality oversight implementación y determinación de KPIs de eficacia en la práctica.

Dra. Sandra Rumiano

GAMP5, aplicación práctica.

Jaime Castro Palma
INDUSTRIA VETERINARIA

Brasil: El desafío de registrar productos veterinarios.

Dr. Carlos Francia

Actualización de la Guía GMP - CAMEVET. Cambios claves en la regulación de Industria Farmacéutica Veterinaria.

Q.F. Isabel Alonzo

Impacto en el registro de la guía CAMEVET de Estudios complementarios de estabilidad.

Dra. Milena Aguirre

Impacto de las recomendaciones internacionales en el uso de antimicrobianos en medicamentos veterinarios.

Dr. Federico Luna
DESARROLLO FARMACÉUTICO

Introducción a eCTD como formato regulatorio ICH.

Farm. Maria Julia Legaspi
(Streaming)

Compatibilidad activo/excipiente: uso de factoriales.

Lic. Rodolfo Rubio García

Consideraciones para el Drug-Layering de Comprimidos con Combinaciones de Activos en Dosis Fijas.

Q.F. Plinio Sandoval y Farm. Ivan Noya

Degradación forzada y balance de masa.

Lic. Graciela Castro y Farm. María Cecilia Orroño

Sales Minerales para Aplicaciones Farmacéuticas y Nutracéuticas.

Ing. Marta Ghizzi
PLANTAS FARMACÉUTICAS

Novedades y expectativas europeas en la implantación del Anexo 1 (2022) de las EU GMP de fabricación de productos Estériles.

Ricard Castillejo Hernández
(Streaming)

Diseño y construcción de plantas farmacéuticas.

Arq. Carlos Hernández Jordá
(Streaming)
MÓDULO ISPE ARGENTINA

Excelencia Operacional - LMS (Line Monitoring System) – OEE (Overall Equipment Effectiveness) & DTM (Downtime Manufacturing).

Gustavo Guitera e Ing. Juan Pablo Kurant

Agentes de IA en la Industria Farmacéutica: Diseño, Trazabilidad y Validación en la Era de Pharma 4.0.

Leandro Mbarak

Sinergia GMP-Lean (Caso de Éxito en la Reducción de Errores Documentales y Reclamos de Calidad).

Farm. Gustavo Quiroga e Ing. Fernando Gacio Baquiola
DESARROLLO ANALÍTICO

Innovación en Identificación Microbiana mediante Espectrometría de Masas (MALDI-TOF).

Bioq. Laura Olivieri y Bioq. Erica Meneghel

Optimización y cuidados de la Columna LC.

Lic. Edgardo Gabriel Slika
OTROS TEMAS

MARCAS Y PATENTES

Módulo 1: ¿Cuánto sabemos sobre marcas? Módulo 2: Patentes, Modelos y Diseños Industriales: Tips y desafíos de la PI: de la innovación a la protección.

Trad. Púb. Samanta Sciascio y Lic. María Soledad Prado

FORMACIÓN DE EQUIPOS

Cuando los procesos no alcanzan: cómo construir equipos comprometidos en entornos regulados.

Lic. Sandra Munk

SEGURIDAD QUÍMICA

Seguridad Química en procesos de manufactura.

Dra. María Celeste del Fueyo

METROLOGÍA

Calibraciones para la mejora de la calidad.

Lic. Claudio Taubaso
IA
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